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【文獻解讀】ChIP-seq應用:解鎖地錢葉綠體發(fā)育調(diào)控密碼

更新時間:2025-10-16   點擊次數(shù):236次

文獻速遞

葉綠體作為植物光合作用的“能量工廠",其從原始質(zhì)體到功能完善結(jié)構(gòu)的發(fā)育過程,受核編碼轉(zhuǎn)錄因子精密調(diào)控。目前,被子植物(如擬南芥)中的調(diào)控機制已被逐步揭開,但在非種子植物中,這些關鍵調(diào)控因子的功能是否“代代相傳",始終是未解之謎。

2024年12月,發(fā)表在Cell Reports上的一篇題為“Streamlined regulation of chloroplast development in the liverwort Marchantia polymorpha》"的研究論文,以地錢為對象,探究了已知葉綠體生物發(fā)生調(diào)控因子(GLK、GATAs、HY5、SCL-MIR171模塊)的功能保守性。該研究借助ChIP-seq明確了MpGLK的直接靶標基因、結(jié)合基序及調(diào)控特征,聯(lián)合ATAC-seq共同揭示了MpGLK的結(jié)合特性及與開花植物的保守性和分化。

【文獻解讀】ChIP-seq應用:解鎖地錢葉綠體發(fā)育調(diào)控密碼

技術路線

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研究結(jié)果

該研究通過系統(tǒng)發(fā)育分析,在地錢中鑒定出被子植物HY5、GLK、GATA和SCL的同源基因,分別為MpGATA4、MpGATA2、MpSCL和MpGLK。隨后,作者構(gòu)建了MpGATA4、MpGATA2、MpSCL-MIR171、MpHY5及MpGLK的敲除突變體,發(fā)現(xiàn)地錢中MpGATA4與MpGATA2的缺失,對葉綠素合成及葉綠體發(fā)生無顯著影響,與擬南芥中同源基因的功能不保守;MpSCL不調(diào)控葉綠素含量,僅部分株系葉綠體變大,這也與擬南芥中的情況存在差異;而Mphy5突變體在低溫下會出現(xiàn)葉綠素含量降低的條件性表型,Mpglk突變體則表現(xiàn)出葉綠素積累減少、葉綠體變小的特征,二者均與擬南芥類似。綜上表明,GLK在地錢葉綠體生物發(fā)生中具有高度保守的功能,HY5的條件性作用也具備保守性。

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圖1. MpGLK、MpGATAs、MpMIR171、MpSCL和MpHY5的敲除突變體

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圖2. Mpglk調(diào)控葉綠體大小與超微結(jié)構(gòu)

為驗證MpGATA4、MpGATA2、MpSCL和MpHY5功能缺失等位基因中冗余或代償性反應是否掩蓋了對葉綠體生物發(fā)生的影響,作者構(gòu)建了它們與Mpglk的雙突變體,發(fā)現(xiàn)其葉綠素含量和表型與Mpglk單突變體無顯著差異,且過表達MpGATA4無法挽救Mpglk突變體表型,表明這些基因不存在功能冗余或代償效應。

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圖3. MpGATA4、MpGATA2、MpSCL和MpHY5與MpGLK在地錢的葉綠體生物發(fā)生中沒有表型作用

接著,為驗證MpGATA4、MpGATA2、MpSCL和MpGLK是否能激活葉綠體生物合成,作者構(gòu)建了由強組成型MpUBE2啟動子驅(qū)動的過表達株系,以EGFP標記質(zhì)膜便于分析。結(jié)果顯示,MpGATA4、MpGATA2、MpSCL過表達對葉綠素含量和葉綠體大小無影響,MpGATA2過表達在黑暗中也無生長差異;而MpGLK過表達株系呈深綠色、生長遲緩,葉綠素含量最高達對照組4倍,且其不同版本過表達均影響葉綠素含量及葉綠體大小,還能增大非光合細胞的葉綠體。以上結(jié)果表明MpGLK可激活葉綠體生物發(fā)生。

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圖4. MpGLK過表達增加葉綠素含量和葉綠體大小

進一步對相關敲除突變體進行RNA-seq分析,結(jié)果顯示MpSCL、MpGATA4、MpHY5敲除分別導致243、332、160個基因下調(diào);MpGLK敲除使1065個基因轉(zhuǎn)錄豐度降低,與MpGATA4突變體重疊85個基因。三者均影響氧化應激等過程,而MpGLK敲除還影響光合作用和葉綠素合成,對光合基因影響顯著,其他基因?qū)夂匣虮磉_控制有限,不足以影響葉綠體發(fā)生。

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圖5. MpGLK調(diào)控光合作用相關基因的表達

為確定MpGLK的直接靶點,作者通過ChIP-seq分析,發(fā)現(xiàn)了2654個可重復結(jié)合峰,其結(jié)合RGATTYY基序,與開花植物GLK相似,關聯(lián)到1326個靶基因。結(jié)合ATAC-seq和H3K4me3ChIP-seq分析發(fā)現(xiàn)MpGLK結(jié)合開放染色質(zhì)模式與擬南芥一致,40.4%的靶基因在Mpglk突變體中下調(diào),35%在過表達株系中上調(diào),且差異表達基因的結(jié)合強度更高,MpGLK靶基因差異表達比例高于開花植物。與五種開花植物對比,僅53個GLK靶基因保守(多參與光合作用),多數(shù)不保守。以上結(jié)果表明,GLK功能保守但調(diào)控網(wǎng)絡已顯著分化。跨物種互補實驗進一步證實了GLK在陸生植物葉綠體生物合成中仍起重要作用,但其作用的轉(zhuǎn)錄網(wǎng)絡在苔蘚與被子植物分化后的4-5億年間已顯著分化。

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圖6. MpGLK的ChIP-seq揭示了地錢與開花植物之間GLK結(jié)合的差異


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